2×Rapid Taq Super Mix
Nambari ya Paka: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix inategemea Taq DNA Polymerase iliyorekebishwa, na kuongeza kipengele dhabiti cha kiendelezi, kipengele cha uboreshaji wa ukuzaji na mfumo ulioboreshwa wa bafa, kwa ufanisi wa hali ya juu wa ukuzaji.Kasi ya ukuzaji wa violezo changamano kama vile jenomu ndani ya kb 3 hufikia sek 1-3/kb, na ile ya violezo rahisi kama vile plasmidi ndani ya kb 5 hufikia sek/kb 1.Bidhaa hii inaweza kuokoa sana wakati wa majibu ya PCR.Wakati huo huo, mchanganyiko una dNTP na Mg2+, ambayo inaweza kuimarishwa tu kwa kuongeza primers na templates, ambayo pia hurahisisha sana hatua za uendeshaji wa majaribio.Zaidi ya hayo, mchanganyiko una rangi ya kiashiria cha electrophoretic, ambayo inaweza kuwa electrophoresis moja kwa moja baada ya majibu.Wakala wa kinga katika bidhaa hii hufanya mchanganyiko kudumisha shughuli thabiti baada ya kufungia mara kwa mara na kuyeyusha.Mkanda wa 3'-mwisho wa bidhaa ya PCR unaweza kutengenezwa kwa urahisi kwenye vekta ya T.
Vipengele
2×Rapid Taq Super Mix
Masharti ya Uhifadhi
Bidhaa za PCR Master Mix zinapaswa kuhifadhiwa kwa -25~-15℃ kwa miaka 2.
Vipimo
| Vipimo vya bidhaa | Rapid Taq Super Mix |
| Kuzingatia | 2× |
| Moto Anza | Kujengwa katika Moto Start |
| Overhang | 3′-A |
| Kasi ya majibu | Haraka |
| Ukubwa (Bidhaa ya Mwisho) | Hadi 15 kb |
| Masharti ya usafiri | Barafu kavu |
Maagizo
1. Mfumo wa Utendaji (50 μL)
| Vipengele | Ukubwa (μL) |
| DNA ya kiolezo* | yanafaa |
| Kitangulizi cha mbele (10 μmol/L) | 2.5 |
| Kitangulizi cha nyuma (10 μmol/L) | 2.5 |
| 2×Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | hadi 50 |
2.Itifaki ya Ukuzaji
| Hatua za mzunguko | Halijoto (°C) | Wakati | Mizunguko |
| Umbile la awali | 94 | 3 dakika | 1 |
| Denaturation | 94 | 10 sek |
28-35 |
| Annealing | 60 | 20 sek | |
| Ugani | 72 | 1-10 sek/kb |
Matumizi yaliyopendekezwa ya violezo tofauti:
| Aina ya template | Masafa ya matumizi ya sehemu (mfumo wa majibu ya 50 μL) |
| Genomic DNA au kioevu cha E. koli | 10-1,000 ng |
| DNA ya plasma au virusi | 0.5-50 ng |
| cDNA | 1-5 µL (si zaidi ya 1/10 ya jumla ya kiasi cha majibu ya PCR) |
| Matumizi yaliyopendekezwa ya violezo tofauti | |
Vidokezo:
1.Matumizi ya reagent: kuyeyusha kikamilifu na kuchanganya kabla ya matumizi.
2. Halijoto ya kupenyeza: Halijoto ya kuchuja ni thamani ya Tm ya ulimwengu wote, na inaweza pia kuwekwa 1-2℃ chini kuliko thamani ya primer Tm.
3. Kasi ya kiendelezi: Weka sek/kb 1 kwa violezo changamano kama vile jenomu na E. koli ndani ya kb 1;weka 3 sec/kb kwa violezo changamano kama vile 1-3 kb genome na E. coli;weka 10 sec/kb kwa violezo changamano zaidi ya kb 3 genome na E. koli.Unaweza kuweka thamani kuwa sekunde 1/kb kwa kiolezo rahisi kama vile plasmid chini ya kb 5, sek 5/kb kwa kiolezo rahisi kama vile plasmid kati ya kb 5 na 10 na 10 sec/kb kwa kiolezo rahisi. kama vile plasmid kubwa kuliko kb 10.
Vidokezo
1. Kwa usalama na afya yako, tafadhali vaa makoti ya maabara na glavu zinazoweza kutumika kwa ajili ya uendeshaji.
2. Bidhaa hii ni ya matumizi ya utafiti TU!
